Sorbisterit Pulv 500g

CNK: 2577435

Let op: Voorschriftplichtig geneesmiddel

APB Categorie: Specialiteit

Voorraad: Bezig met controle van de voorraad...
Sorbisterit Pulv 500g

Hyperkaliëmie



  • Bij acute of chronische nierinsufficiëntie

  • Inclusief patiënten die dialyse ondergaan


€ 31,69

Gegevens

Volwassenen

  • Oraal: 20 g (= 1 maatje), 1 - 3 x /dag
  • Rectaal: 40 g in een verblijfslavement), 1 - 3 x /dag

Kinderen

  • Oraal: 0,5 - 1 g/kg lichaamsgewicht /dag, verspreid in min. 3 innamen /24 u
  • Rectaal: minstens de orale dosis in een verblijfslavement

Pasgeborenen

  • Rectaal: 0,5 - 1 g/kg lichaamsgewicht /dag, in een verblijfslavement

Toedieningswijze

  • Oraal

  • Het poeder in suspensie brengen in 150 ml water, thee of frisdrank (geen fruitsap)

  • Met voedsel
  • Rectaal: het poeder in suspensie brengen in 150 ml 5% glucose oplossing, indien mogelijk 6 uur op te houden

Meer informatie

EAN Code 8009518214611
Breedte 101 mm.
ATC-code V03AE01
Hoogte 100 mm.
Productkenmerk (PDF) Klik hier
Productkenmerken Pharma.be Klik hier
Diepte 134 mm.
Beknopte bijsluiter Klik hier
Indicaties

Hyperkaliëmie

  • Bij acute of chronische nierinsufficiëntie
  • Inclusief patiënten die dialyse ondergaan
Gebruik

Volwassenen

  • Oraal: 20 g (= 1 maatje), 1 - 3 x /dag
  • Rectaal: 40 g in een verblijfslavement), 1 - 3 x /dag

Kinderen

  • Oraal: 0,5 - 1 g/kg lichaamsgewicht /dag, verspreid in min. 3 innamen /24 u
  • Rectaal: minstens de orale dosis in een verblijfslavement

Pasgeborenen

  • Rectaal: 0,5 - 1 g/kg lichaamsgewicht /dag, in een verblijfslavement

Toedieningswijze

  • Oraal

  • Het poeder in suspensie brengen in 150 ml water, thee of frisdrank (geen fruitsap)

  • Met voedsel
  • Rectaal: het poeder in suspensie brengen in 150 ml 5% glucose oplossing, indien mogelijk 6 uur op te houden
Voorschrift Ja
APB Categorie Specialiteit
Contra Indicatie

Het gebruik van Sorbisterit is gecontra-indiceerd bij patiënten met:- Plasma kaliumconcentraties lager dan 5 mmol/l- Aandoeningen geassocieerd met hypercalciëmie (zoals hyperthyroidie, multipel myeloom, sarcoïdose en metastisch carcinoom)overgevoeligheid voor het actief bestanddeel of voor één van de hulpstoffen- obstructieve darmziekte- verminderde motiliteit van de darm- gelijktijdige toediening van sorbitol (zie sectie: "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie")- risico op colonnecrosePasgeborenen:Sorbisterit mag niet oraal toegediend worden aan pasgeborenen en is eveneens , onder eender welke toedingsweg, gecontra-indiceerd bij pasgeborenen met een verminderde darmmotiliteit (bv. post-operatief of geneesmiddelen-geïnduceerd).